ISO 9001 认证 ISO 13485 认证
sales2@leetoya.com

定制 CGM 粘贴贴片

精密 CGM 胶粘组件

为可穿戴血糖监测设备设计并制造定制粘贴贴片组件,从原型开发到批量生产。

ISO 13485 认证 ISO Class 7 无尘室 40M+ 年产量
Person wearing a custom CGM adhesive patch
主固定贴片、固定贴片和器械粘接组件。
Exploded CGM device, medical adhesive, nonwoven backing, and skin layers

可穿戴血糖监测

什么是 CGM 设备?

连续血糖监测(CGM)系统是一种可穿戴医疗器械,通过植入皮下的小型传感器持续测量血糖水平。与需要单独采血并使用试纸的传统血糖监测(BGM)系统不同,CGM 设备在佩戴期间提供实时血糖数据。

为将传感器牢固地固定于身体,每个 CGM 系统都依赖胶粘解决方案。根据设备设计的不同,这可以包括将传感器直接粘接于皮肤的主体设备贴片,以及贴附于设备之上、在延长佩戴或高强度日常活动中提供额外固定的固定贴片。

随着 CGM 技术在糖尿病管理和可穿戴健康应用中不断发展,胶粘组件已成为设备整体设计的重要组成部分,有助于在预期佩戴期内保持传感器可靠固定。

  • 连续血糖数据
  • 传感器主固定
  • 固定贴片补强
  • 长时佩戴支持

CGM 胶粘解决方案

器械贴片和覆盖贴片满足不同的固定需求。

Leetoya custom CGM device patch component with release liner

贴附于 CGM 传感器下方

器械贴片

设备贴片是用于将 CGM 传感器固定于皮肤的主要胶粘组件。作为成品可穿戴设备的组成部分,它通常由设备制造商开发,以实现粘附力、舒适性、透气性和佩戴时长的所需平衡。

Leetoya 以精密模切、多层复合和无尘室生产,为 OEM 医疗器械项目制造定制加工的设备贴片组件。

Leetoya CGM reinforcement overlay patch components

贴附于 CGM 传感器上方

固定贴片

固定贴片是二次胶粘组件,在主要设备贴片安装完成后贴附于现有 CGM 设备之上,以加强固定。

当需要延长佩戴时长或应对严苛的日常条件而要求额外固持力时,通常会采用这类贴片,有助于减少边缘翘起并提升设备整体固定性。

固定贴片广泛用于生活活跃或所处环境严苛的患者,在运动、出汗、淋浴、游泳和长时间佩戴周期中提供额外保障,同时保持使用舒适性。

为性能而设计的材料。

材料选择是影响佩戴性能、用户体验、制造稳定性和长期可靠性的最重要因素之一。

01

医用亚克力胶粘剂

为长时佩戴应用提供强劲、稳定的粘附力。

02

医用硅胶胶粘剂

适用于以温和剥离和敏感肌肤相容性为优先考量的场景。

03

透气无纺布载体

柔软、柔韧的结构,兼顾舒适性与透湿性。

04

TPU 薄膜

可拉伸、随形贴合且耐环境的结构。

05

PU 固定贴片膜

适用于配件固定贴片的透明补强层。

06

离型膜

受控操作、精准贴装和高效制造。

了解医用胶粘材料

工程支持

从设计到商业化生产

01

明确需求

传感器尺寸、佩戴时长目标、贴附部位、皮肤接触和包装。

02

材料评估

评估客户指定或替代的医用胶带方案。

03

原型开发

合适的项目可在 3-7 天内提供快速原型样品。

04

验证支持

可制造性、材料和工艺优化支持。

05

无尘室批量生产

将经验证的设计转入稳定的 ISO Class 7 无尘室生产,并实施全流程质量控制。

制造能力

医用胶粘组件的一体化制造

将精密加工、自动化检测与 ISO Class 7 无尘室生产集成于一个可扩展的生产平台。

精密加工

面向复杂医用胶粘结构的圆刀模切、激光切割、多层复合与精密套准。

功能性组装

分体式离型纸、撕手、无胶区、岛形贴合以及可直接贴附的多层组件。

自动化质量控制

在线 AOI 检测、尺寸核验、缺陷检测以及贯穿生产全过程的持续工艺监控。

无尘室生产

支持商业化规模医疗器械生产的 ISO Class 7 无尘室加工、包装、装配与卷对卷制造。

Operator controlling automated cleanroom converting equipment
无尘室生产
AOI 检测 for converted medical patches
AOI inspection

为何选择 Leetoya

覆盖贴片全生命周期的生产合作伙伴。

01

7-21 天佩戴体验

为长时佩戴设备项目提供工程支持。

02

精密加工

先进的模切、复合、离型纸和装配能力。

03

ISO Class 7 无尘室

面向合适医用胶粘剂组件的受控环境。

04

ISO 13485 质量

医疗器械管控、可追溯性和文件化的工艺管理。

05

降本工程

材料、几何形状、材料利用率和工艺优化。

06

年产能 4000 万件以上

具备原型到量产连续性的商业化规模制造。

常见问题

CGM 贴片常见问题。

材料、佩戴目标、无尘室、采购和开发支持。

你们可加工哪些材料平台?

医用亚克力胶与硅胶胶粘剂、透气无纺布、TPU 薄膜、PU 固定贴片膜、离型膜和多层复合结构。

Leetoya 是胶带配方商还是精密加工商?

Leetoya 专注于经批准的医用胶带平台的精密模切、复合、分切、无尘室加工、检测、包装和组装。

你们的材料结构能否支持 7-21 天佩戴目标?

可以。胶粘结构可针对 7-21 天的目标进行开发,供客户评估。最终性能须通过客户特定的成品设备验证确认。

能否支持第二供应商和降本项目?

可以。我们支持替代材料评估、几何形状优化、材料利用率提升和工艺评审。

你们是否在 GMP 无尘室中生产?

可以。合适的组件可在万级(ISO Class 7)无尘室中、按照 ISO 13485 质量体系生产。

能否开发定制固定贴片?

可以。可选方案包括透气无纺布或透明 PU 结构、定制开孔、分离式离型膜、拉手以及针对特定应用的胶粘区域。

你们多快能提供原型?

根据材料供应情况和复杂程度,合适的原型样品通常可在 3-7 个工作日内交付。

启动您的 CGM 项目

围绕设备和佩戴目标构建贴片。

我们的工程团队可以评审下一代 CGM、可穿戴生物传感器、ECG 和远程监测项目。

  • 设备图纸、CAD 文件和贴片几何形状
  • 佩戴目标、佩戴部位和现有材料叠层
  • 包装、年用量和当前关注的性能问题
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