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Fabricación en sala limpia

Conversión en sala limpia para componentes adhesivos médicos

Fabricación en sala limpia Clase 10.000 (ISO Class 7) para adhesivos médicos, dispositivos portátiles, materiales de diagnóstico y otros productos sensibles a la contaminación.

Entorno de conversión controlado

Reduzca el riesgo de contaminación manteniendo la consistencia del proceso.

Leetoya combina la fabricación en sala limpia con tecnologías de conversión de precisión para ayudar a reducir los riesgos de contaminación, mejorar la consistencia del producto y respaldar la producción de productos sanitarios. Nuestra sala limpia admite troquelado, laminación, inspección y otros procesos de conversión relacionados para aplicaciones de contacto con la piel y de diagnóstico.

Operator running a controlled cleanroom converting line
Fabricación en sala limpia Clase 10.000 (ISO Class 7)

Por qué la fabricación en sala limpia

Un entorno controlado para productos sanitarios sensibles a la contaminación.

01

Control de contaminación

Ayuda a reducir partículas, fibras y contaminación ambiental durante la fabricación.

02

Limpieza del producto

Respaldan estándares de limpieza más exigentes para productos de contacto con la piel y de diagnóstico.

03

Fabricación estable

Los flujos de trabajo controlados mejoran la consistencia y la repetibilidad del proceso.

04

Confianza del cliente

Proporciona un entorno de fabricación alineado con las expectativas de calidad médica.

Capacidades de sala limpia

Procesos de conversión integrados en un entorno controlado.

01

Troquelado de precisión

Conversión rotativa y plana para componentes adhesivos médicos.

02

Laminación multicapa

Laminación controlada de adhesivos, films, soportes antiadherentes y materiales funcionales.

03

Corte longitudinal de precisión

Manipulación estable del rollo y corte longitudinal de tolerancias ajustadas.

04

Inspección AOI en línea

Inspección automatizada de dimensiones, registro y aspecto.

05

Preparación del envasado

Formatos listos para el montaje preparados en flujos de trabajo controlados.

06

Documentación de calidad

Trazabilidad y registros de fabricación controlados que respaldan la producción médica.

Operator using optical inspection equipment for quality control
Inspección controlada y evaluación de materiales

Soporte de calidad

La producción en sala limpia se respalda con inspección y documentación.

Inspección en líneaLas dimensiones, el registro y el aspecto pueden comprobarse durante la producción.

TrazabilidadLos registros controlados permiten una fabricación médica repetible.

Formatos listos para montajeLos componentes pueden prepararse para el envasado y el montaje posteriores.

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